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遺伝子検査
マイコードは公式レポートのPDFバージョンを提供し、無料の生涯更新を約束し、あらゆる方向であなたのユニークな自己を探求します。専門の遺伝子検査サービス会社として、 マイコードは独自に開発および設計されたCGA科学研究グレードの遺伝子チップを使用しており、遺伝的特性および疾患の標的探索に使用できる新しい臨床データベースをカバーしています。また、国際共同研究および最新の科学的研究結果を迅速にフォローアップして同期させることができます。 FDAが承認したDNAGenotekが輸入した唾液収集チューブを使用すると、データの信頼性と安全性を確保するために、細部の品質が厳密に管理されます。

1.各人体の核には23対の染色体があり、DNAとリボソームタンパク質で構成されています。すべての染色体には31.6億塩基対があります。同じ塩基対の位置に変化があり（この状況は一般に単一ヌクレオチド多型、または略してSNPと呼ばれます）、人体の遺伝学と健康に一定の影響を与える場合、このSNPは遺伝子レポートの1つです。既知または名前の付いたSNPは1億近くあります。現在、人間のDNAの違いのほとんどは、SNPの違いです。この違いは、人間のDNAの全塩基対の約0.5％です。現在の遺伝子検査の大部分は、関連する研究報告を得るためにSNPに基づいています。

2.遺伝子検査用のサンプル、遺伝子検査に必要なヒトのサンプルには、通常、唾液のサンプリングと血液のサンプリングが含まれます。さまざまな検査項目について、排泄物サンプリングとセルスライスサンプリングも含まれています。相対塩基対差（SNP）を測定する方法はいくつかあります，PCR、マイクロアレイ、エキソン、および全ゲノムです。検出されたSNPの数は、それぞれ数万、数十万、およびすべてのSNPです。

2.マイコードの遺伝子検査レポートには、既知のSNP研究結果のほとんどが含まれています。個人の遺伝子検査で得られたSNPデータは、科学的研究に基づいて マイコードが編集したSNPバリアントデータベースと包括的に比較され、個人の遺伝子検査レポートが提供されます。 SNPに起因する健康・遺伝病の研究は日を追うごとに変化し、絶えず補足と開発されており、一般的に、がんの発生を除いて、健常者のSNPデータにばらつきはありません。遺伝子検査は、研究の進捗状況に応じて継続的に更新され、長期的な健康基準値をもたらします。